制药洁净区霉菌污染高效解决方案
在制药行业,GMP(药品生产质量管理规范)是保障药品质量的 “生命线”,而制药洁净区的霉菌防控更是其中的关键环节。洁净区作为药品生产的核心区域,一旦发生霉菌污染,不仅可能导致药品批次报废,还会影响企业合规性,甚至危害患者健康。然而,当前制药洁净区的霉菌防控工作
在制药行业,GMP(药品生产质量管理规范)是保障药品质量的 “生命线”,而制药洁净区的霉菌防控更是其中的关键环节。洁净区作为药品生产的核心区域,一旦发生霉菌污染,不仅可能导致药品批次报废,还会影响企业合规性,甚至危害患者健康。然而,当前制药洁净区的霉菌防控工作
我们深知黑曲霉(Aspergillus niger)是实验室环境中最常见且最令人头疼的污染源之一。它的孢子极其顽固,易于在通风系统、潮湿角落和培养箱中滋生,对细胞培养、无菌操作和实验样本构成持续威胁。